АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИНТРАВИТРЕАЛЬНЫХ ИНЪЕКЦИЙ ФАРИСИМАБА У ПАЦИЕНТОВ С ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛОДИСТРОФИЕЙ, ДИАБЕТИЧЕСКИМ МАКУЛЯРНЫМ ОТЕКОМ И ТРОМБОЗОМ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ВЕНЫ СЕТЧАТКИ

Введение. Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация (нВМД), диабетический макулярный отек (ДМО) и макулярный отек при тромбозе вены сетчатки (ТВС) остаются частыми причинами стойкого снижения центрального зрения и требуют регулярной анти–VEGF терапии. Фарисимаб – первый биспецифический препарат, одновременно блокирующий VEGF–A и Ang–2, что может усилить и стабилизировать анатомо–функциональный ответ в реальной клинической практике. Цель. Оценить эффективность и безопасность Фарисимаба (6 мг/0,05 мл) в реальной клинической практике у пациентов с нВМД, ДМО и макулярным отеком при ТВС. Материалы и методы. В исследовании участвовали 12 пациентов, ранее не получавших интравитреальной терапии ингибиторами фактора роста сосудистого эндотелия: по 4 пациента в каждой когорте (нВМД, ДМО, ТВС). Всем выполнено четыре ежемесячные интравитреальные инъекции Фарисимаба (6 мг) с оценкой максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) и центральной толщины сетчатки (ЦТС). Результаты. По данным ОКТ после загрузочной фазы у всех пациентов во всех когортах отмечено уменьшение выраженности макулярного отека. В общей когорте МКОЗ увеличилась с 0,23 ± 0,22 до 0,56 ± 0,34 (p = 0,016). Центральная толщина сетчатки уменьшилась с 503 ± 129 мкм до 328 ± 76 мкм (p = 0,003). Серьезных осложнений, связанных с инъекциями, не зарегистрировано. Заключение. После загрузочной фазы Фарисимаб продемонстрировал ранние признаки функционального и анатомического улучшения при благоприятном профиле безопасности.